1.- Promover la mejora de la calidad de vida de las personas con epilepsia, y de sus familias, atendiendo a la defensa de sus derechos y a sus derechos y a sus necesidades sanitarias, educativas, laborales y asistenciales.
2.-Contribuir a difundir el conocimiento de los diferentes tipos de epilepsia y su problemática, a todas las personas afectadas, familiares y sociedad en general mediante actividades de concienciación, información y asesoramiento.
3.-Generar espacios de encuentro y apoyo mutuo para niños, jóvenes, adultos y sus familias que facilite el respiro familiar y su inclusión en actividades del entorno.
4.-Instar a la Administración a que fomente y apoye la investigación en epilepsia y a que dote a los centros sanitarios de todos los medios necesarios para una atención integral de las personas con epilepsia.
Destinatarios:
Personas afectadas por epilepsia y familiares.
Condiciones de acceso:
Asociarse.
Actividades, servicios:
Información y asesoramiento, servicio de atención psicológica, talleres de ayuda mutua, campañas de sensibilización.
Profesionales con que se cuenta, RRHH:
Una coordinadora y una psicóloga.
Voluntariado:
Admite voluntarios
Programa con voluntarios
Condiciones de Colaboración:
Personas responsables, con implicación y sensibilizadas con la epilepsia.
Recursos materiales:
Sede compartida.
Formas de financiación:
Cuotas de socios, Subvenciones Públicas y Privadas, donaciones.